Тэстар герметычнасці блістарнай упакоўкі MF-A

Тэстар на ўцечкі ў блістарнай упакоўцы — гэта прылада, якая выкарыстоўваецца для выяўлення ўцечак у блістарнай упакоўцы. Блістарныя ўпакоўкі звычайна выкарыстоўваюцца ў фармацэўтычнай прамысловасці і ахова здароўя для ўпакоўкі лекаў, таблетак або медыцынскіх прылад. Працэдура праверкі цэласнасці блістарных упаковак з дапамогай тэстара на ўцечкі звычайна ўключае наступныя этапы: Падрыхтоўка блістарнай упакоўкі: Пераканайцеся, што блістарная ўпакоўка належным чынам запячатана з прадуктам унутры. Размяшчэнне блістарнай упакоўкі на тэстары: Размясціце блістарную ўпакоўку на выпрабавальнай платформе або ў камеры тэстара на ўцечкі. Прымяненне ціску або вакууму: Тэстар на ўцечкі прыкладае ціск або вакуум у выпрабавальнай камеры, каб стварыць розніцу ціску паміж унутранай і звонку блістарнай упакоўкі. Гэтая розніца ціску дапамагае выявіць любыя патэнцыйныя ўцечкі. Маніторынг уцечак: Тэстар кантралюе розніцу ціску на працягу пэўнага перыяду часу. Калі ў блістарнай упакоўцы ёсць уцечка, ціск зменіцца, што сведчыць аб наяўнасці ўцечкі. Запіс і аналіз вынікаў: Тэстар на ўцечкі запісвае вынікі выпрабаванняў, у тым ліку змяненне ціску, час і любыя іншыя адпаведныя дадзеныя. Затым гэтыя вынікі аналізуюцца для вызначэння цэласнасці блістарнай упакоўкі. Канкрэтныя інструкцыі па эксплуатацыі і налады тэстара ўцечак блістарнай упакоўкі могуць адрознівацца ў залежнасці ад вытворцы і мадэлі. Важна выконваць інструкцыі вытворцы тэстара, каб забяспечыць дакладнае тэставанне і надзейныя вынікі. Тэстары ўцечак блістарнай упакоўкі з'яўляюцца важным інструментам кантролю якасці ў фармацэўтычнай прамысловасці, паколькі яны дапамагаюць забяспечыць цэласнасць упакоўкі, прадухіліць забруджванне або пагаршэнне якасці прадукту, а таксама гарантаваць бяспеку і эфектыўнасць лекаў або медыцынскіх прылад.